Gólyahír!!! :)

2011.01.24.Hétfő:)

Igen-igen!!!!!!!
:)
Ez pontosan az aminek látszik:)
Petikének kis tetvére fogy születni,mégpedig szeptemberben!
Iszonyatosan nagy öröm ez Nekünk:)Olyannyira,hogy legszívesebben már most világgá kürtölném a boldogságunkat!!!!!!!

2011.02.03.
Ma voltam a nőgyógyászomnál!
Nem vizsgált meg,azt mondta nem fog "bolygatni".Ha van pozitív tesztem és a menzeszem sem jött meg,akkor ott biztos baba van.Menjek ultrahangra!
Természetesen mindent megbeszéltünk a továbbiakkal kapcsolatban.
Sajnos Ő már nem vezet szüléseket,csak a magánrendelőjét viszi és maradt a megyeiben.Ezt csak azért írom le mert kb 1,5-2-éve,hogy a megyeiben teljesen megszűnt a szülészet:(
Az orvosok 90%-a átment a nagy szülészetre dolgozni,de az Én Dokim sajnos nem.
Nem szívesen megyek át másik orvoshoz...
Bédi doktornőhöz 16-éves korom óta járok.Tudja mikor milyen műtétem volt,mind a 2 császáromat Ő csinálta,és nem utolsó sorban gyerekkorom óta ismerem,hiszen a kisebbik fia osztálytársam volt általánosban.
Azt hiszem ezáltal mindig is plusz figyelmet kaptam Tőle.Bármit meg mertem kérdezni,akármit meg lehetett Vele beszélni...
Nagyon sajnálom,hogy már nem vállal szülést:(
Kértem,hogy ajánljon valakit,akiben 100%-ig megbízik!
Két orvost is mondott.Az egyik:Varga Tamás doktor,a másik Labossa Gusztáv doktor.
Azt mondta,hogy Őket tiszta szívből ajánlja.Mind a ketten közvetlen kollégái voltak,sőt mintha azt is mondta volna,hogy Tőle tanultak:)
Még arról is beszéltünk,hogy egy darabig nyugodtan maradhatok Nála terhes gondozáson,és a 25-30.-héten Ő személyesen fog átadni a választott orvosnak!
Kaptam telefonszámot az ultrahanghoz,de ide is csak a 7.-hét után "érdemes" menni!(ekkor már szépen látszik a szívhang)

2011.02.04.
Felhívtam a szülészetet és kértem időpontot ultrahangra.
Meglepődtem,mert kapásból a következő hétre kaptam is volna,csak kértem,hogy 1-héttel később mondjon Nekem egy időpontot.
Így 02.14.-én 11,30-ra kell mennem.
Addig lekaparom a falat az idegességtől...

2011.02.10.
Furcsa érzések kavarognak bennem.
Annyira de annyira boldog vagyok,de egyben van egy nagy felhő is a boldogságomban.Nehéz ezt a félelmet legyőzni vagy félre söpörni.
Rettentően félek,hogy nem lesz szívhangja a Kicsinek.
Tudom,tudom!!!!Nem szabad ilyenre még csak gondolni sem,és nem is akarok,de mégis bennem van a félelem.Talán ha nem ismernék ennyi Anyukát akik elveszítették a magzatukat,lehet eszembe sem jutna ilyesmi.
Nem a fenét nem...
Azt hiszen egy izgalmakkal teli boldog terhesség előtt állok:)

20110.02.14.
Ma voltam ultrahangon:)
ÉÉÉÉÉSSSSSSSSSSSSSS:
LÁTTAM AHOGY DOBOG A PICINYKE SZÍVE!!!!!!!
Hatalmas kő esett le a szívemről,és azt hiszem kicsit sikerült megnyugodni is:)
11,20-volt amikor beértem a váróba.Nagy meglepetésemre alig voltak.6-an vagy 7-en várakoztak,de két vizsgálóba is rendelt orvos.
Persze egyszer csak minden megállt és majdnem 1-órát vártam amire végre szólítottak.Ez idő alatt jöttek-mentek az orvosok.
Láttam azt a Dokit is akihez még csak véletlen sem szerettem volna kerülni még ultrahangra sem(Fábián),de szerencsére Ő csak bevitt egy osztályos kismamát és utána el is tűnt.
Aztán láttam,hogy a Labossa Gusztáv doktor megy be,és csak reménykedtem,hogy azon az ajtón fognak behívni!
Hála az égnem sikerült:)
Nagyon színpatikus orvos,Petivel amikor terhes voltam volt szerencsém hozzá kerülni ultrahangon.
Hüvelyi ultrahang volt,és nagyon óvatosan vizsgált.Mindent elmagyarázott,és felém fordította a monitort,hogy megmutassa a kicsi szívét:)
Lelet:
"Utolsó menstruáció ideje:2010.12.24.
Számított terhességi hét:7 hét.
Vizsgálatkor aktuális(mért) kor:7 hét +2 nap.
Petezsák átm.:27,3 mm
CRL:11,3 mm
Életjelenség:Élő embryo"
:)
Amikor felöltöztem,elmondtam a dokinak,hogy most kihez járok és,hogy Őt ajánlotta az Orvosom,és megkérdeztem ha oda kerül a sor elvállal-e?Nagyon kedvesen mosolygott és azt mondta,hogy természetesen.Elmondtam,mi történt Szabival,(mert kérdezték miért van már most beutalóm a genetikára,hisz a korom nem indokolja)és megbeszéltük,hogy a következő ultrahangra és genetikára úgy kérjek időpontot amikor Ő van ott.Elmondtam azt is,hogy 2-császáron és egy műtéten vagyok már túl.
Tehát Ő egyben genetikus is!!!!!
Nagyon szuper!
Tényleg egy végtelenül kedves orvos!

Kértem egy képet is a kis Pocaklakóról:)

A kicsi nyíl jelöli a babát:)

Átsétáltam a genetikára és kértem ott is időpontot.
03.22. 10-óra.
Pár nappal előtte fogom tölteni a 12.-hetet.

2011.02.15.
Ma elmentünk Petivel a védőnőhöz.Megbeszéltünk mindent,és megkaptam a kis könyvemet.
Egy egyszerű fehér kis füzet...
Emlékszem Szabival és Petivel is olyan szép kis könyvem volt,ez meg tök snassz.
De végül is teljesen mindegy.
A vérnyomásom kicsit magas volt(sajnos elég gyakran van ilyen).
A súlyom meg nem kicsit sok...
Ez ellen egy év múlva valami drasztikus dolgot kell bevetnem!!!
Amíg mi beszélgettünk,addig Petikém felfedezte a rendelő minden egyes pontját:)Minden játékot kipróbált,minden műszert megszerelt:)
Petit is megmértük,igaz ruhában és cipőben állítottuk a mérlegre.Így volt pont 12,5 kg.
Kis szélhámosom sokszor többnek tűnik amikor tartogatni kell a kis seggét...

2011.02.18.
Elég fura érzés ez az egész!
Teljesen máshogy érzem magam mint az első 2-terhességem alatt.
Szabival és Petivel semmi ilyesmi nem volt.Nem voltam rosszul,és nem kívántam különösebb kép semmit.Egyszer sem hánytam egyiknél sem.Szerencsére azt most sem:)
De sokszor van pl,hogy megkívánok egy tányér forró húslevest,amire oda jutok,hogy meg is egyem már a hideg gyümölcslevesre fáj a fogam:)
Ha eszem akkor azért kevereg a gyomrom,ha meg nem eszek akkor meg azért...
Zavarnak a szagok...
Szerencsére most sincs olyan,hogy valamit iszonyatosan meg kívánjak,vagy épp,hogy felfaljam a hűtőt vagy ilyesmi,de ezerszer jobban előjöttek a terhesség tünetei.
Jól van na!
Nekem ez furcsa 2-olyan terhesség után ahol semmi ilyen nem volt:)
Viszont van valami ami nem változott.És ez valahogy nagyon nem hiányzott.
Ez a gyomorégés:(
Már most...
Pár napja érzem,és reménykedtem benne,hogy csak valami fűszereset,vagy savasat ettem és el fog múlni.De nem!
Ez az egy ami Szabinál is és Petinél is rettenetesen megkínzott.Szinte az első perctől a császár pillanatáig.
Volt is nagy haja mind a két fiúnak:)

2011.02.22.
Ma felhívtam a Doktornőmet.
Elmondtam mi volt ultrahangon és,hogy sikerült beszélnem a Labossa doktorral.
Nagyon örült,hogy minden rendben volt:)
Elmondtam,hogy bizony sokat fájdogál a hasam:(
Mondta a Doktornő,hogy emeljem meg a magnéziumot,és pihenjek sokat...Azért akárhogy vesszük,volt 2 császárom és egy műtétem.Teli van a hasam belül összenövésekkel,és ahogy nő a méhem,ezek bizony fájhatnak.
Pihenés!
???
(egy 2-éves örökmozgó mellett????)
A másik meg az,hogy Pepe nagyon sokat kéretőzik fel.Komolyan mondom olyan mint egy kis matrica:)
Na ez sem tesz jót.Mondta a Doki,hogy próbáljam ne emelgetni.Ezt elég nehéz kivitelezni.Mert ugyan be tud mászni egyedül a kiságyába is,de az esti lefekvésnek megvan a maga kis menete nálunk:)
A wc-re is fel tudna csücsülni egyedül,és talán az autóba is be tudna egyedül ülni,de vannak olyanok amikor megoldhatatlan,hogy ne vegyem fel.Pl az etetőszék,vagy amikor elesik és sír,olyankor ki tudja azt megállni,hogy ne kapja fel kapásból az imádott gyermekét????
Nem egyszerű...

2011.03.02.
Ma ismét hívtam a doktornőmet.
Mondtam Neki,hogy továbbra is fáj a hasam,nem görcsöl,de egy állandó,folyamatos kis fájdalmat érzek.Mondtam azt is,hogy lehet,hogy csak Én parázom túl a dolgot,de ez nagyon zavar akkor is,hogy nem tudom mi ez.
Ismét megbeszéltük,hogy igen 2 császárom volt és egy műtétem.Összenövések vannak a hasamban,és ahogy nő a méhem biztos azt érzem,stb-stb....
Emeljek ismét a magnéziumon!
Így már napi 3x1-et szedek...
És ez még csak a 10.-hét...
Ja kérdeztem még a 12-hetes vérvételt,hogy mi a menete,kell-e beutaló stb.
De épp akkor megyek genetikára meg genetikai ultrahangra,ezért nem kell külön beutaló,majd ott megírják a papírt.Az is lehet,hogy mindjárt akkor le tudják venni a vért.Mondjuk Nekem az lenne a legjobb megoldás,mert akkor nem kellene még egyszer beutaznom Pécsre.

Ja úgy néz ki a múltkori gyomorégésem csak vaklárma volt!!!!!
Csak pár napig égett a gyomrom,és azóta nem!(eddig!!!)

2011.03.22.
Végre eljött ez a nap is:)
10-órára volt időpontom a 12-hetes ultrahangra.Végül is a genetikán adták ezt az időpontot,de azt mondták,hogy ez az ultrahangra is szól.
10-előtt 5 perccel értem oda,és ahogy kijött az asszisztens,Én szóltam,hogy a genetikán adták az időpontot és,mondták,hogy jelentkezzek itt be.Mondta a hölgy,hogy igen,üljek le és majd a másik ajtónál fognak szólítani.
Rendben,leültem és vártam.
Már 11-óra volt,de nem igazán idegeskedtem a csúszás miatt,hisz nagyon sokan voltak...
Ekkor jött egy újabb kismama aki szólt,hogy a genetikán kapott időpontot és hogy hova menjen?Genetikára vagy ide?
Mondta neki az asszisztens hölgy(ugyan az aki Nekem is),hogy ide kell majd jönnie,de előbb menjen el a recepcióra,ott jelentkezzen le,bekerül a gépbe,aztán itt várjon és a másik ajtónál fogják szólítani.
MI VAN?????
Kicsit kikerekedett a szemem,ahogy velem együtt még 5 (szintén 1-órája várakozó) kismamának...
Ezt nekünk senki nem mondta,hogy le kell jelentkezni a genetikásoknak a recepción...
Így heten mentünk egyszerre bejelentkezni.
Hurrá!
Amikor visszaértem,pont akkor hívtak be valakit.
Gondoltam,ha kijön,és behívnak mást akkor lesz még pár percem és el tudok menni pisilni nyugodtan.
Aha,ezt én gondoltam:)
Ahogy nyílott az ajtó,pont engem szólítottak.
Bementem,szokásos kérdések stb,majd feküdjek fel az ágyra.Ezzel az orvossal még nem találkoztam,de egy udvarias,kedves idősebb Doki volt,Dr Révész Péter.
Elkezdett ultrahangozni,aztán megszólalt,hogy hát kicsit vastag a hasfal és nem lát nagyon tisztán.
(roppant udvariasan,nem lekezelően közölte velem,hogy bizony kövér vagyok és a hájtól nehéz megvizsgálni...Petivel sajnos volt ilyen tapasztalatom,nem is egyszer.Pedig aztán akkor még jócskán kevesebb volt rajtam a súlyfelesleg)
Na mindegy!
Szóval megkérdezte,hogy nem gond-e ha inkább hüvelyi ultrahangot csinál.
Mondtam,hogy persze,hogy nem gond,ha úgy jobban meg tud vizsgálni akkor miért ne.
Előkerült a hüvelyi ultrahang,elkezdett vizsgálni,egyszer csak felnevet,majd a kezét a karomra tette és megkérdezte mosolyogva:
-Zsófia,magának ugye nagyon kell pisilnia?
Na ekkor a két asszisztens hölgy is elmosolyodott.
Mondtam,hogy igen,és épp akkor készültem wc-re menni amikor behívtak.
A Doki letett mindent,és mondta,hogy menjek el pisilni,addig behívnak valakit,aztán utána egyből engem újra.
Így is történt.
Újra hüvelyi ultrahang...
Aztán közölte az orvos,hogy sajnos így sem jobb a helyzet,mert már nagyon magasan van a baba.Ne haragudjak a sok macerálásért,de mégis csak hasi ultrahang lesz:)
Hát mondom ahogy jónak látja:)
Végül azért sikerült mindent rendesen megnéznie,szépen látszik az orr csont és a nyaki redő is tökéletes 1,6mm.
Szuper!!!!
Azt mondta a Doki,hogy teljesen rendben talál mindent.
Lelet:
Számított terhességi kor: 12 hét + 4 nap.
Vizsgálatkor aktuális(mért) kor: 12 hét + 4 nap.
CRL: 64,4 mm.
NT: norm. 1,6 mm
(ez a nyaki redő)
Orrcsont: Ábrázolódik.
Életjelenség: Élő embryo.
bpd: 2,11 cm
Chorion frondosum: hátsó fali.

Kértem(vagyis vettem) egy képet ismét.
:)

Elég halványan látszik rajta a kis Bogyóka,ezért be scaneltem,kinyomtattam,majd körberajzoltam:)
Anyuék se tudták nagyon kivenni mit(vagyis Kit)is ábrázol a kép,de így már teljesen jó volt:)

Ezek után átmentem a genetikára,ahol ismét 1-órát kellett várakozni....
Egy fiatal Doktornőhöz kerültem.
A lényeg:
"Anamnézis:
A családban előforduló betegségek:Gyermeke szívfejlődési rendellenesség(Hypertropiás obstuctiv cardiomyopathia)miatt exitált 3,5 évesen genetikai intézetben elvégzett mitokondiális DNS mutációkra a vizsgálat során kóros eltérést nem találtak.
Apai nagyapánál és testvérénél Huntington kór miatt következett be exitus.Gyermek apjánál genetikai intézetben elvégzett vizsgálat Huntinhton betegségért felelős mutáció nem volt kimutatható.
Gyermek apjának öccsénél Achondroplasiat észleltek genetikai intézetben elvégzett vizsgálatok szerint ez friss mutáció következtében jött létre.
Javaslat:
Tekintettel az elvégzett genetikai vizsgálatokra,az eredmények alapján invazív vizsgálatot nem tartjuk indokoltnak.
A várandós a Kombinált Down szűrést kéri.
Kombinált tesztre vért veszünk,melyet a Magzati Diagnosztikai Központba küldünk.
18-19 hetesen genetikai ultrahang és magzati echokardiographia javasolt klinikánkom,melyre előjegyzés szükséges.
Uh: 2011.05.05. 10 óra 10.
Magzati szív uh: 2011.05.05. 9 óra 20."
Szóval így állunk.
Azt mondta ez a Doktornő,hogy ilyen ritka és súlyos betegségekkel 4-5 hónap alatt találkoznak különböző páciensektől.Nem egytől....
Hát mi jól begyűjtöttük őket:(
Szerencsére a Huntington betegségre elvégeztettük Apán a vizsgálatot már régebben,és hála az égnek Ő nem hordozó.
Az Öccsének pedig a törpenövése abból ered,hogy Anyósom rubeólás lett terhesség alatt.Tehát ez sem örökletes nálunk.
Szabikám szívbetegsége sem örökletesség útján lett,hanem egy kialakult betegség.Annó úgy magyarázta a genetikus,hogy a megtermékenyítés pillanatában egy hibás gén alakult ki,ami ellen semmit nem lehet tenni...
:(
De végül elvileg genetikailag Mi teljesen egészségesek vagyunk,ami nagyon jó!
:)
Ezután levetettem a vért a Kombinált Down-szűréshez.
14-óra volt,hogy kijöttem a kórházból...
Ide csak úgy lehet menni,hogy 2-napi hideg élelmet kell vinni.

2011.03.29.
Ma voltunk a védőnőnél.
Magas a vérnyomásom,és a vizeletemben is fehérje volt:(
Most naponta többször fogom mérni a vérnyomásom,és fel is írom az értékeket.A vizeletemet pedig hetente kell ellenőrizni.
Hurrá ismét...

2011.03.31.
14-órára volt időpontom a nőgyógyászomhoz.
Mikor odaértem épp volt bent még valaki.A váróban a Doktornő Édesanyja engedi be a pácienseket.Mindig szoktunk ilyenkor beszélgetni.Elmeséli mi van az unokákkal,a dédunokákkal:)
Szerencsére nem kellett sokat várnom.
Megmutattam az eddigi leleteimet,ultrahangos eredményeket stb...
Kérdezte van-e panaszom?
Mondtam,hogy még mindig sokat fájdogál a hasam,de nem olyan vészes,és hogy 2 hete egyik hétvégén volt egy kis gyenge vérzésem.
Kérdezte,hogy voltunk-e együtt előtte Apával?
Mondtam,hogy nem.(amennyire csak lehet szegény Apa most meg van vonva a Tőlem)Nem éri meg kockáztatni.
Mondtam,hogy viszont aznap egész nap talpon voltam,sütés-főzés-nagytakarítás,vendégeket vártunk.
Mire a Doktornő csak annyit kérdezett:
-Szóval túlhajszoltad magad?Megmondtam,hogy pihenj amennyit csak tudsz!
Próbálok,de vannak dolgok amiket meg kell csinálni...
Nem hagyhatom el magam már most!!!!
Alap eseteben ilyenkor nem szokott megvizsgálni(mindig azt mondja,hogy feleslegesen nem piszkál)
:)
De most a vérzés miatt megnézte a méhszájat.Szerencsére minden rendben van!!!!!!!
A magnéziumot azért kicsit meg kellett emelni újra,így már napi 4x1-et szedek.
Kicsit beszélgettünk még mi is a családról,aztán rátértünk a következő vizsgálatokat.
2-hét múlva kell mennem a 16-hetes AFP-s vérvételre,aztán május 5.-e ultrahang(18-hetes),és ugyan erre a napra van időpontom a magzati szív ultrahangra a Masszi doktorhoz,és a genetikára is.

Közben jött egy sms,hogy a neten a Magzati Diagnosztikai Központ oldalán meg tudom nézni a Down-szűrés eredményét,mert kész van!
Kaptam egy kódot amin keresztül be tudtam lépni a saját adataimhoz.
Szűrővizsgálat eredménye: ALACSONY KOCKÁZAT!
Kockázat Down-kór előfordulására: 1 : 8000
Kockázat az Edwards-kór előfordulására: kevesebb mint 1 : 50000

Azt hiszem ez nagyon jó eredmény:)
Egy újabb kővel kevesebb a szívemen!

2011.04.01.
Szóval betöltöttem a 14.-hetet is:)
Úgy döntöttem nem tartjuk tovább magunkban a kis "titkunkat"!!!!
Illetve sokan vannak a környezetünkben akik már tudnak róla,de ide még nem írtam le.
Sikerült jó hosszú bejegyzést alkotnom,elvégre már január óta írogatom mi is történt Velünk ez idő alatt:)

Ja és tudom,hogy április elseje van,de ez bizony nem áprilisi tréfa:)